近日，常州市儿童医院成功完成一例高难度的Kasai（葛西）手术，为一名出生1个月8天的先天性胆道闭锁婴儿小星（化名）带来新生，实现该手术在常州“零突破”。

4月21日，市儿童医院黄疸联合门诊收治一例全身皮肤黄染的满月患儿，B超显示梗阻性黄疸，经小儿外科、消化营养科、新生儿科等专家共同讨论，考虑可能为胆道闭锁。

胆道闭锁是胆道呈条索实质样改变，胆汁无法排到肠道，先反流进肝脏，再进入血液系统。该病的最终表现是婴儿浑身发黄，还会形成淤胆性肝硬化，若不及时手术，孩子多数活不过1岁。

5月7日，市儿童医院小儿外科团队为孩子实施Kasai（葛西）手术。该手术为治疗小儿胆道闭锁特有的手术方法，也是小儿外科领域高水准手术的标志之一。团队努力克服孩子年龄小、体重低、手术空间小等困难，精雕细刻成功完成手术。术中证实小星为Ⅲ型胆道闭锁，而且肝门区血管、胆管系统均发生了变异，极大增加了手术难度。术后，小星终于解出黄绿色大便，全身的金黄色慢慢消退，肝功能也逐渐平稳，于6月5日好转出院。

救治先天性胆道闭锁患儿任重而道远，市儿童医院小儿外科克服地域局限性，一再突破技术难关，为常州及周边地区的患儿打造一支优秀的“健康战队”，为小星这样的家庭点燃新生的希望。