《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》12月1日起实施。

　　《办法》对药械的保存有了明确规定：接触药品和无菌医疗器械的相关人员必须建立健康档案，患有传染疾病的人员不得从事直接接触药品和无菌医疗器械工作。

　　为了避免“商业贿赂”，《办法》明确了药械在整个采购过程的系列规定。

　　Ａ药品采购：医院等医疗机构必须建立药品采购档案，包括被采购方的相关许可证等手续，药品检验书、药品销售单位的相关授权书等。药品在进入药库后，还需要逐批验收，并写出药品验收记录，这份记录需要保存3年以上（普通药品的保质期为2年左右）。

　　Ｂ医疗器械采购：除了建立医疗器械采购档案外，还必须得有医疗器械验收记录，需要保存到停止使用后的1年，一旦出现“问题医疗器械”将直接追究相关责任人。

　　此外，市民骨折后使用的钢板、心脏支架等植入皮肤的医疗器械，将被医疗部门跟踪记录，一旦出现问题，将被立刻要求整改。

　　《办法》还对药品的销售进行了细致的规定，通过义诊、咨询、试用、展销、赠送等变相推销药品的行为将被处以药价的2～5倍罚款。（来源：健康报）